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1.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 44(6): 784-786, Nov.-Dec. 2011. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-611764

ABSTRACT

Varicella-zoster virus (VZV) meningoencephalomyelitis is a rare but severe neurological complication of VZV reactivation in immunocompromised patients. We report the case of an HIV-infected individual who developed an acute and severe meningoencephalomyelitis accompanied by a disseminated cutaneous eruption due to VZV. The presence of VZV DNA in cerebrospinal fluid was confirmed by polymerase chain reaction (PCR) technique. The patient started undergoing an intravenous acyclovir therapy with a mild recovery of neurological manifestations. Varicella-zoster virus should be included as a cause of acute meningoencephalomyelitis in patients with AIDS. Early diagnosis followed by specific therapy should modify the rapid and fulminant course for this kind of patients.


A meningoencefalomielite pelo vírus varicela-zoster (VVZ) é uma complicação neurológica rara mas grave da reativação do VVZ em pacientes imunocomprometidos. Nós relatamos o caso de um indivíduo infectado por HIV que desenvolveu uma meningoencefalomielite aguda e grave acompanhada por uma erupção cutânea por causa do VVZ. A presença do DNA do VVZ no líquor foi confirmada pela técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR). O paciente iniciou uma terapia intravenosa com aciclovir com uma leve recuperação das manifestações neurológicas. O vírus varicela-zoster deve ser incluído como uma causa de meningoencefalomielite nos pacientes com AIDS. O diagnóstico precoce seguido por terapia específica pode modificar o curso rápido e fulminante deste tipo de pacientes.


Subject(s)
Humans , Male , Young Adult , AIDS-Related Opportunistic Infections/diagnosis , Encephalitis, Varicella Zoster/diagnosis , Encephalomyelitis/diagnosis , /isolation & purification , Radiculopathy/diagnosis , Acute Disease , AIDS-Related Opportunistic Infections/virology , Encephalomyelitis/virology , Radiculopathy/virology
2.
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo ; 53(3): 173-175, May-June 2011. ilus, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-592779

ABSTRACT

While CMV myeloradiculitis is a known complication in AIDS patients with severe immunosuppression, HSV-2 necrotizing myeloradiculitis is rare and often associated with disabling a fatal outcome. We hereby describe a 46 year-old HIV infected patient with profound and sustained immunosuppression who presented with an acute ascending paraparesis and urinary retention. Lumbar spine MRI showed contrast enhancement at the conus medullaris and cauda equine, and both CMV and HSV-2 CSF PCR were positive. Despite treatment, the patient died 20 days later. We review the main diagnostic and therapeutic aspects of herpes virus associated myeloradiculitis and discuss the approach in similar cases.


Enquanto a mieloradiculite pelo CMV é complicação conhecida em pacientes com SIDA e imunossupressão grave, a mieloradiculite necrosante por HSV-2 é rara e muitas vezes associada a sequelas ou desfecho fatal. Descrevemos um paciente de 46 anos de idade, infectado pelo HIV com imunossupressão profunda e sustentada que apresentou paraparesia aguda ascendente e retenção urinária. A RM de coluna lombar mostrou o realce de contraste no cone medular e cauda equina e ambos PCR para CMV e HSV-2 no LCR foram positivos. Apesar do tratamento, o paciente morreu 20 dias depois. Revisamos os principais aspectos diagnósticos e terapêuticos da mieloradiculite associada aos herpesvírus e discutimos a abordagem em casos semelhantes.


Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , AIDS-Related Opportunistic Infections/complications , Cytomegalovirus Infections/complications , Herpes Simplex/complications , Radiculopathy/complications , Cytomegalovirus/isolation & purification , DNA, Viral/cerebrospinal fluid , Fatal Outcome , /isolation & purification , Magnetic Resonance Imaging , Radiculopathy/virology
3.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 40(2): 234-235, mar.-abr. 2007. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-452630

ABSTRACT

We present the case of a 62-year-old woman with abdominal segmental paresis consequent to radiculopathy caused by zoster, which was confirmed by electroneuromyography. The paresis resolved completely within three months. Recognition of this complication caused by zoster, which is easily misdiagnosed as abdominal herniation, is important for diagnosing this self-limited condition and avoiding unnecessary procedures.


Apresenta-se caso de uma paciente de 62 anos com paresia abdominal segmentar, confirmada por eletroneuromiografia, conseqüente a uma radiculopatia devida a zoster. A paresia resolveu-se completamente em três meses. O reconhecimento desta complicação do zoster, passível de confusão com hérnia abdominal, é importante para o diagnóstico desta condição auto-limitada, sem a utilização de procedimentos desnecessários.


Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Abdominal Wall , Herpes Zoster/complications , Paresis/etiology , Radiculopathy/virology , Electromyography , Remission, Spontaneous , Radiculopathy/complications
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